Неврология

Клинические признаки. Отмечаются тонические судорожные сокращения мышц рук и ног, распространенные мнокло-нии, а иногда фибриллярные или фасцикулярные подергивания. Возможны эпилептиформиые судороги и даже развитие эпилептического статуса.

Неврология

Клинические признаки. Вначале появляются топические судороги жевательных мышц (тризм), затрудняющие или делающие невозможным открывание рта. Затем судорожные сокращения распространяются на мышцы лица, затылка, живота и спины. Во время судорог лоб наморщен, рот растянут в ширину, на лице гримаса улыбки и плаксивости (сардоническая улыбка), голова запрокинута назад — картина опистотоиуса. Тонические судороги иногда чередуются с клоническими. Приступы судорог возникают либо спонтанно, либо под воздействием малейших внешних раздражителей.

Неврология

Клинические признаки. Болеют преимущественно женщины. Судороги крайне разнообразные по проявлению и продолжительности. Иногда судорожные припадки напоминают большой судорожный припадок при эпилепсии.

Неврология

Характеризуется острой потерей сознания, обусловленной недостаточностью мозгового кровообращения. Продолжается не более 5— 10 мин.
Клинические признаки. Внезапная потеря сознания. Лицо бледное и покрыто крупными каплями холодного пота. Пульс малый и мягкий. Дыхание поверхностное. Расширенные зрачки плохо реагируют на свет. Нередко обмороку предшествуют симптомы полуобморочного состояния: головокружение, шум в ушах, бледность лица, общая слабость, пошатывания во время ходьбы, неустойчивость при стоянии, ощущение тумана или разноцветных кругов перед глазами, потливость, тошнота.

Неврология

Пароксизмально возникают парезы или параличи конечностей без нарушения сознания. Первые приступы обычно появляются у больных старше 12—15 лет. К 50 годам приступы становятся реже, а иногда вовсе прекращаются.

Неврология

Клинические признаки. Повышен уровень калия и снижено содержание сахара в сыворотке крови во время приступа. Приступы начинаются с парестезии в конечностях, языке, губах. Затем развивается слабость, сначала в ногах, позднее— в руках. Чаще отмечается слабость мышц, иннервируемыч бульварными нервами. Фукпцня дыхательных мышц нормальная. Конечности парализуются редко. В большинстве случаев приступ ограничивается парезом конечностей.

Неврология

Клинические признаки. Приступ острой мышечной слабости, когда больной не может двигать ни головой, ни конечностями. Речь расстроена, но сознание не нарушено. Лицо бледное или гиперемированное, гипомимия, мышечная гипотония, гипорефлексия, брадикардия, дрожание, гипергидроз. В отличие от миоплегии приступ длится от нескольких секунд до трех минут и сопровождается расстройствами речи.

Неврология

Клинические признаки. Слабость и повышенная утомляемость поперечно-полосатых мышц. Почти в 60 % случаев миастения сопровождается признаками нарушения функции вилочковой железы. Отмечаются гипогликемия и снижение активности окислительно-восстановительных ферментов крови.

Неврология

Клинические признаки расстройства походки крайне разнообразны. Вследствие поражения пирамидных путей у больного походка становится спастической. Если при этом определяется не только спастичность мышц ног, но и четкий парез, то походка будет спастико-паретической. В результате глубокого гемилареза развивается геми-плегическая походка.

Неврология

Острое расстройство зрения проявляется затуманиванием, диплопией, амблиопией, амаврозом и изменением полей зрения.
Затуманивание зрения. Обусловлено спазмом центральной артерии сетчатки или ее ветвей при мигрени, гипертонической болезни, болезни Рейно, эклампсии, а также при опухолях головного мозга, отравлении никотином и другими ядами.

Неврология

Бывают у страдающих как органическими, так и функциональными болезнями нервной системы. У первых они связаны с поражением некоторых отделов коры больших полушарий и их связей (тогда появляется афазия) или других отделов головного мозга (неафатические расстройства).

Неврология

Клинические признаки. Громкие и быстрые насильственные вдыхательные движения. Вызываются судорожными сокращениями диафрагмы при различных процессах во внутренних органах вблизи диафрагмы, которые раздражают ее (переполнение желудка, расширение желчного пузыря, болезни печени и желудочно-кишечного тракта, патологические процессы в средостении и др.). Икота бывает обусловлена поражением мозгового ствола, оперкулярной области, шейного отдела спинного мозга.